Генетические исследования

Генетические анализы в медицинской практике применяются для диагностики заболеваний или патологических состояний, вызванных поломками генетического материала человека, выявления риска наследственных заболеваний или предрасположенности к различным болезням. Исследования проводятся на молекулярно-генетическом уровне, определяется количественный и качественный состав хромосом человека, что позволяет выявить патологический ген (гены), вызывающий наследственное заболевание.

Генетические исследования
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников, рак поджелудочной железы, папилярный серозный рак брюшины). 450,00
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)  (Рак молочной железы, рак яичников). 450,00
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников, рак простаты, рак поджелудочной железы). 450,00
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область) (Тромбоз, инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, преэклампсия, атеросклероз, инсулинорезистентность, ожирение, тромбоэмболические осложнения беременности, остеопороз, прогностическая значимость при менингококковой инфекции). 450,00
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, опухоли мозга, анемия Фанкони). 450,00
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C. (Физиологическая эффективность применения препаратов "Варфарин", "Толбутамид", "Глипизид", "Глибенкламид", "Фенитоин", "Аценокумарол"). 450,00
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) (Гипергомоцистеинемия, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания, тромбоэмболия, аномалии развития плода). 450,00
Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) (Гипергомоцистеинемия, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания, тромбоэмболия, аномалии развития плода). 450,00
Ангиотензин превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена). (Инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, ишемический инсульт, болезнь Альцгеймера, хроническая почечная недостаточность, остеопороз, атеросклероз, возрастная макулярная дегенерация). 1340,00
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) (Артериальная гипертензия). 450,00
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) (Сахарный диабет 2-го типа). 890,00
Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) (расчет эффективности лечения варфарином ("Варфарексом", "Мареваном") и определение риска кровотечения при нем). 450,00
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) (Алкоголизм, наркомания, игромания, депрессии, никотиновая зависимость). 1340,00
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Выявление физиологической эффективности применения препарата "Варфарин", "Толбутамид", "Глибенкламид", "Фенитоин", "Аценокумарол"). 450,00
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T  (Gly460Trp) (Солечувствительная гипертония). 450,00
Альдегид-дегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) (Алкоголизм, рак пищевода, алкогольный цирроз печени, инфаркт миокарда, алкогольная детоксикация, повышенный уровень ЛПВП-холестерина). 890,00
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) (Артериальная гипертония, сердечно-сосудистая недостаточность). 450,00
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) (Тромбоз, тромбоэмболия, преэклампсия, тромбоэмболические осложнения во время беременности, ишемический инсульт, риск тромбоэмболических  осложнений  при приеме гормональных препаратов). 450,00
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена (Тромбоз, тромбоэмболия, преэклампсия, тромбоэмболические осложнения во время беременности, ишемический инсульт, риск тромбоэмболических  осложнений  при приеме гормональных препаратов). 450,00
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) (Артериальная гипертензия, инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, ишемический инсульт, болезнь Альцгеймера). 450,00
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) (Спазм коронарных артерий). 450,00
Интегрин бета-3 (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) (Тромбофилия, имфаркт миокарда, тромбоэмболия, аутизм, раннеепрерывание беременности, посттрансфузионная пурпура, тромбоцитопения у новорожденных). 450,00
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) (Артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, эклампсия, преэклампсия, хроническая почечная недостаточность). 450,00
Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) (Оценка эффективности лечения варфарином). 670,00
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) (Несиндромальная нейросенсорная тугоухость, синдром Фовинкеля, кератодермия ладоней и стоп, сочетающаяся с глухотой, синдром KID, синдром Барта-Памфри). 1340,00
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) (Гормональное нарушение сперматогенеза, олигоспермия, азооспермия, астенозооспермия, мужская феминизация, рак простаты, спинобульбарная мышечная атрофия (тип Кеннеди)). 1340,00
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (Мужское бесплодие (азооспермия, аспермия, олигоспермия)). 1120,00
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) (Предрасположенность к различным видам спорта). 890,00
Алкоголь дегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) (Предрасположенность к алкоголизму, алкогольная детоксикация). 890,00
Алкоголь дегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) (Предрасположенность к алкоголизму, алкогольная детоксикация). 890,00
Бета 2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) (Бронхиальная астма, метаболический синдром). 890,00
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) (Артериальная гипертензия). 450,00
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) (Возрастная макулярная дегенерация ( дегенерация желтого пятна)). 890,00
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (Нарушение структуры белка) (Предрасположенность к сахарному диабету, артериальной гипертензии, остеоартриту). 1120,00
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) (Возрастная макулярная дегенерация ( дегенерация желтого пятна)). 890,00
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) (Предрасположенность к тендопатиям, травмы ахилова сухожилия). 890,00
Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met) (Наследственная предрасположенность к поведенческим расстройствам, шизофрения, оценка эффективности препарата энтакапон, фактор стрессоустойчивости). 890,00
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433M (Выявление физиологической эффективности применения препарата "Варфарин"). 450,00
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (Ожирение). 890,00
Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации C187G (His63Asp) (Метаболизм желега, гемахроматоз, риск осложнений сахарного диабета, белезней сердца, печени, онкопатологии). 670,00
Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации T193A (Ser65Cys) (Метаболизм желега, гемахроматоз, риск осложнений сахарного диабета, белезней сердца, печени, онкопатологии). 670,00
Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации G845A (Cys282Tyr) (Метаболизм желега, гемахроматоз, риск осложнений сахарного диабета, белезней сердца, печени, онкопатологии). 670,00
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) (Пародонтит, остеомиелит, болезнь Альцгеймера). 1120,00
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) (Острая стадия иммунного ответа, пародонтит, периодонтит, сердечно-сосудистая патология). 1120,00
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) (Гиперандрогения). 1340,00
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) (Исследование минеральной плотности костей, хронический периодонтит, острый корональный синдром). 1340,00
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) (Предрасположенность к инсулинзависимому диабету, задержка роста при болезни Крона, нарушение липидного обмена, гиперандрогения, инсульт, атрит, остеопороз, прогнозирование развитие саркомы Капоши у ВИЧ-инфицированных мужчин). 1340,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ). 1340,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ). 1340,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ). 1340,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ). 1340,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ). 1340,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ). 1340,00
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) (Ожирение). 1340,00
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G (Резистентность к инсулину, эффективность аэробных тренировок). 890,00
Рецептор, активир. пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) (Генетическая предрасположенност к сахарному диабету 2 типа, накопление жировой ткани, эффективность аэробных тренеровок). 890,00
Коактиватор 1a PPARG (PPARGC1A). Выявление мутации G1444 (Мышечная активность, хронические болезни нижних дыхательных путей, метаболизм клеток миокарда, сахарный диабет II типа, гипертония, атеросклероз, ишемия). 890,00
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) (Выявление способности переносить продолжительные физические нагрузки). 890,00
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) (Синдром Жильбера, гипербилирубенемия новорожденных, синдром Киглера-Найяра 2 типа, гипатоксическая реакция  при применении ряда препаратов). 670,00
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 (Сахарный диабет, ожирение, метаболический синдром, сердечно-сосудистая патология,  гиперлипопротеинемия, болезнь Альцгеймера, инсульт, ксантоматоз). 890,00
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T (Особенности развития скелетных мышц, регуляция энергетических процессов, сердечная недостаточность). 890,00
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T (Переломы костей, остеопороз). 890,00
Активность фермента теломеразы. (Онкологические заболевания, апластическая немия, лейкемия, синдром "кошачьего крика"). 1120,00
Лактаза (LCT). Выявление мутации MCM6 C(-22018)T (Лактазная недостаточность  взрослых). 670,00
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (Нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников). 510,00
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (Нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников). 510,00
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (Нарушение функции белка) (Рак молочной железы, рак яичников). 510,00
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (Нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников). 510,00
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) (Резистентность к вирусным инфекциям. Эффективность лечения гепатита С. ). 1020,00

 

Комплексные генетические исследования
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови 990,00
(F2, F5 )  
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина 1430,00
( MTHFR (C>T , A>C ), MTRR , MTR )  
Генетический риск развития гипертонии 2470,00
( ADD1, AGT( T>C , С >T ), AGTR, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 ( T>C , G >T )   
Генетический риск развития преэклампсии 1860,00
( F2, F5, AGT, ACE )  
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности 990,00
( NOS3 ( T>C , G >T ) )  
Биологический риск приема гормональных контрацептивов 1210,00
(F2, F5 )  
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности 1870,00
(F2, F5 ,  MTHFR (C >T , A>C ))  
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) 2750,00
(F2, F5 ,  MTHFR (C >T , A >C ), MTRR , MTR )  
Генетический риск развития тромбофилии 1430,00
(F2, F5 ,  MTHFR (C >T , A>C ))  
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) 3070,00
( F2, F5 ,  MTHFR (C >T , A>C ), F7, F13A1, FGB, ITGB3 , SERPINE1 )  
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников 2720,00
( BRCA1 ( 185delAG, 4153delA , 5382insC ), BRCA2 )  
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости 3150,00
( GJB2 (Cx26))  
Генетический риск развития гипергликемии 1850,00
( KCNJ11 , MTNR1B )  
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза 3150,00
( Выявление числа повторов (CAG)n в гене AR )  
Генетические причины мужского бесплодия 4320,00
(число повторов (CAG)n в гене AR ; делеционный полиморфизм  в областях AZFa, AZFb, AZFc локуса AFR )  
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин 3740,00
( CYP2C9 ( C>T , A>C ) , VKORC1 ( C>T , T>C ))  
Лактозная непереносимость у взрослых 1210,00
( LCT )  
Предрасположенность к колоректальному раку 3150,00
LOC727677  
Тестикулярное нарушение сперматогенеза 1530,00
( Выявление делеционного полиморфизма в областях AZFa, AZFb, AZFc локуса AFR )  
Риск наличия злокачественной опухоли яичника (ROMA) 1750,00
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина 2230,00
Выявление мутации 154 С>T в гене MBL2
Выявление мутации (-550) G>С в гене MBL2
Выявление мутации 4 С>T в гене MBL2
Выявление мутации (-221) G>С в гене MBL2
Выявление мутации 170 G>A в гене MBL2
Выявление мутации 161 G>A в гене MBL2
 
Ожирение у детей и подростков (Недостаточность рецептора меланокортина) 2230,00
Выявление мутаций в гене MC4R  
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера 2230,00
Выявление мутации (TA)6/7 в гене UGT1A1  
Наследственный гемохроматоз (первичный, ассоциированный с геном HFE) 2230,00
Выявление мутации 193 A>T в гене HFE
Выявление мутации 187 С>G в гене HFE
Выявление мутации 845 G>A в гене HFE
 
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация 1780,00
Выявление мутации 205 G>T в гене ARMS2
Выявление мутации 1204 С>T в гене CFH
 
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность 1750,00
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) 8650,00
Предрасположенность к атопическому дерматиту 2180,00

Консультация врача

Если Вам срочно нужна консультация врача, заполните "он-лайн" форму обратной связи и мы ответим на Ваш вопрос.
Задать вопрос врачу

Расписание Врачей

Нажмите, чтобы увидеть услуги и действующее расписание наших врачей
Посмотреть расписание

Часы работы

С 20 ноября 2017 года работаем и в воскресенье. Будем рады Вас видеть у нас в воскресенье с 9.00 до 17.00

  • Понедельник - Пятница
    8.00 - 20.00
  • Суббота
    9.00 - 17.00
  • Воскресенье
    9.00 - 17.00
^